结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生BCMA 低表达等特征 ，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。布靶且安全性特征总体可控 ，驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。物正纳入既往至少接受过两线治疗 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，
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南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，治疗难度大 、主要表现为发热 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败
、这一点令人鼓舞。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。IASO208及后续管线的临床开发
，预后差
。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在以高危
、初步显示该产品的潜在治疗前景 。
安全性可控
安全性方面 ，驯鹿生物今日宣布 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，患者缓解率有望进一步提升 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，截至2026年9月26日 ，超高危70%） ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，我们将持续推进IASO206 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，其中2例未发生CRS，包括一线治疗拓展的可能。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，
在10例疗效可评估患者中，为后续确定RP2D提供了重要依据 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
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